Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Ovlašten
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intravenski
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenski
- Cat
- Dog
- Wild animals
-
Intramuskularno
- Dog
- Cat
- Wild animals
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN01AX99
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- VIRBAC
Odgovorno tijelo:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
- BE-V166896
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 24/03/2023
French (PDF)
Objavljeno na: 24/03/2023
German (PDF)
Objavljeno na: 24/03/2023
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 24/03/2023
French (PDF)
Objavljeno na: 24/03/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: