Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Toegelaten
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN01AX99
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Beschikbaar in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V166896
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025