Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Volitatud
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
  • koer
  • metsloomad
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    290.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    Viaal
  • Turustatakse ainult English
    281.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    Viaal
Ravimvorm:
  • Süstelahuse pulber ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • kass
    • koer
    • metsloomad
  • Intramuskulaarne
    • koer
    • kass
    • metsloomad
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN01AX99
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Virbac S.A.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V166896
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 24/03/2023
French (PDF)
Avaldatud: 24/03/2023
German (PDF)
Avaldatud: 24/03/2023

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 24/03/2023
French (PDF)
Avaldatud: 24/03/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.