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Veterinary Medicines

Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Autorisé
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    290.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    281.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01AX99
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V166896
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025

Etiquetage

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Publié le: 18/08/2025