Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, Injekční emulze

Autorisert
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ROKOVAC NEO, Injekční emulze
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • drektig so
  • Gris (drektig søye)
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • drektig so
      • Slakt
        0
        dag
    • Gris (drektig søye)
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/044/05-C
Status for endring av markedsføringstillatelse: