Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, Injekční emulze

Atļautas
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ROKOVAC NEO, Injekční emulze
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka (grūsna cūka)
  • Cūka (grūsna jauncūka)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka (grūsna cūka)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka (grūsna jauncūka)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AL02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 97/044/05-C
Atļaujas statusa maiņas datums: