Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, Injekční emulze

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
ROKOVAC NEO, Injekční emulze
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas gestantes
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Cerdas gestantes
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AL02
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • República Checa
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
  • 97/044/05-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 26/10/2022
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Prospecto

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