Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, Injekční emulze

Toegelaten
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ROKOVAC NEO, Injekční emulze
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Drachtige zeugen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (pregnant gilt)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 97/044/05-C
Datum toelatingswijziging: