Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, Injekční emulze

Myönnetty
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
ROKOVAC NEO, Injekční emulze
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika (tiine emakko)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (pregnant gilt)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AL02
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
  • 97/044/05-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä: