ROKOVAC NEO, Injekční emulze
ROKOVAC NEO, Injekční emulze
Myönnetty
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
ROKOVAC NEO, Injekční emulze
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika (tiine emakko)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (pregnant gilt)
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AL02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
- 97/044/05-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet