NORODINE, 40/200mg/ml, Injekční roztok
NORODINE, 40/200mg/ml, Injekční roztok
Autorisert
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slaktno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Melkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
gris
-
Slakt20dag
-
-
storfe
-
Slakt12dag
-
Melk60time
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt20dag
-
-
storfe
-
Slakt12dag
-
Melk60time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01EW10
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/518/94-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/05/2026
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022