Veterinary Medicine Information website

NORODINE, 40/200mg/ml, Injekční roztok

Autorizat

Sulfadiazine
Trimethoprim

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

NORODINE, 40/200mg/ml, Injekční roztok

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Cal
Porc
Bovine
Pisică
Câine

Calea de administrare:

Administrare intravenoasă
Administrare subcutanată
Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

200.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

40.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intravenoasă
- Cal
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
- Porc
  - Carne și organe
    
    20
    
    zi
- Bovine
  - Carne și organe
    
    12
    
    zi
  - Lapte
    
    60
    
    oră
Administrare intramusculară
- Porc
  - Carne și organe
    
    20
    
    zi
- Bovine
  - Carne și organe
    
    12
    
    zi
  - Lapte
    
    60
    
    oră

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01EW10

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Data autorizației de comercializare:

13/04/1994

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Autoritatea responsabilă:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numărul autorizației:

96/518/94-C

Data modificării statusului autorizației:

16/12/2021

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 26/05/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 26/05/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 26/05/2026