Veterinary Medicine Information website

NORODINE, 40/200mg/ml, Injekční roztok

Toegelaten
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
NORODINE, 40/200mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
  • Varken
  • Rund
  • Kat
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        20
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        60
        hour
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        20
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        60
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01EW10
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/518/94-C
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/05/2026

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022