NORODINE, 40/200mg/ml, Injekční roztok
NORODINE, 40/200mg/ml, Injekční roztok
Atļautas
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intravenozai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Piensno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti20diena
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti12diena
-
Piens60stunda
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti20diena
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti12diena
-
Piens60stunda
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01EW10
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Atļautas:
-
Čehija
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Atbildīgā iestāde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
- 96/518/94-C
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts: 26/05/2026
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts: 26/10/2022
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts: 26/10/2022