NORODINE, 40/200mg/ml, Injekční roztok
NORODINE, 40/200mg/ml, Injekční roztok
Autorizado
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Porcino
-
Meat and offal20Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal12Día
-
Milk60Hora(s)
-
-
-
Vía subcutánea
-
Gatos
-
Perros
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal20Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal12Día
-
Milk60Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01EW10
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/518/94-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 3/10/2023
Prospecto
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Published on: 3/10/2023
Etiquetado
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