Amoxinsol 50 % w/w powder for oral solution
Amoxinsol 50 % w/w powder for oral solution
Autorisert
- Amoxicillin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Amoxinsol 50 % w/w powder for oral solution
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalkun
-
kylling
-
and
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk43.60/gram100.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalkun
-
Slakt5dag
-
-
kylling
-
Slakt1dag
-
-
and
-
Slakt9dag
-
-
gris
-
Slakt2dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Irland
Tilgjengelig i:
-
Irland
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol Ireland Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetoquinol UK Limited
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10983/041/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/05/2024