Veterinary Medicine Information website

Amoxinsol 50 % w/w powder for oral solution

Heimilað
  • Amoxicillin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Amoxinsol 50 % w/w powder for oral solution
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Kalkúni
  • Hænsn
  • Önd
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    43.60
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Önd
      • Kjöt og innmatur
        9
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CA04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Fáanlegt í:
  • Írland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vetoquinol UK Limited
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10983/041/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/05/2024
Sækja