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Amoxinsol 50 % w/w powder for oral solution

Autorizado
  • Amoxicillin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Amoxinsol 50 % w/w powder for oral solution
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Pollos
  • Patos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    43.60
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Pavos
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Patos
      • Meat and offal
        9
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Disponible en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetoquinol UK Limited
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10983/041/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 3/05/2024
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