Amoxinsol 50 % w/w powder for oral solution
Amoxinsol 50 % w/w powder for oral solution
Zugelassen
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Amoxinsol 50 % w/w powder for oral solution
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Huhn
-
Ente
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch43.60/gram(s)100.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Ente
-
Fleisch und Innereien9Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Irland
Verfügbar in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol Ireland Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol UK Limited
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10983/041/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024