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Amoxinsol 50 % w/w powder for oral solution

Autorizzato
  • Amoxicillin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Amoxinsol 50 % w/w powder for oral solution
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • polli
  • anatra
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    43.60
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Disponibile in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetoquinol UK Limited
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10983/041/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024
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