Veterinary Medicines

Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension

Autorisert
  • Cefalonium dihydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CEPRAVRIN DRY COW 250 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe, ku ved avsining
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    269.60
    milligram
    /
    1.00
    Applikator
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • storfe, ku ved avsining
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        96
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51DB90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Trirx Segre
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 110469
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0184/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BG
  • Kypros
  • EE
  • LV
  • NL

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 30/01/2024
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 30/01/2024
Nedlasting