Veterinary Medicines

Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension

Autorizzato
  • Cefalonium dihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CEPRAVRIN DRY COW 250 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca da latte in asciutta)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    269.60
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca da latte in asciutta)
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • latte
        96
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51DB90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Trirx Segre
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 110469
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0184/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Estonia
  • Lettonia
  • Paesi Bassi

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 27/03/2024
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Pubblicato su: 27/03/2024
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