Veterinary Medicines

Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension

Autorisiert
  • Cefalonium dihydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CEPRAVRIN DRY COW 250 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    269.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51DB90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Trirx Segre
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 110469
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0184/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Estland
  • Lettland
  • Niederlande

Dokumente

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/03/2024
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Veröffentlicht am: 27/03/2024
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