Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Autorizado
- Cefalonium dihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
CEPRAVRIN DRY COW 250 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas lecheras en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English269.60Miligramo(s)1.00Aplicador
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas lecheras en secado
-
Meat and offal21Día
-
Milk96Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51DB90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 110469
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0184/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Chipre
-
Estonia
-
Letonia
-
Países Bajos
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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