Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Autorisé
- Cefalonium dihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CEPRAVRIN DRY COW 250 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins (vaches laitières au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais269.60/milligram(s)1.00Applicateur
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins (vaches laitières au tarissement)
-
Viande et abats21day
-
Lait96hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51DB90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 110469
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0184/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Estonie
-
Lettonie
-
Pays-Bas
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 30/01/2024
Dutch (PDF)
Publié le: 30/01/2024
Cette page vous a-t-elle été utile?:
