Veterinary Medicine Information website

Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension

Autorisert
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI20CL01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • IDT Biologika GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 18674
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publisert på: 29/06/2023
Nedlasting