Veterinary Medicines

Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension

Autorisert
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.50
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.50
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.50
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    Million enheter
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • Fur animals
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI20CL01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • IDT Biologika GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 18674
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publisert på: 29/06/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."