Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Autorizzato
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
animali a pelo
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese10000.0050% tissue culture infectious dose1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in Inglese100.00million units1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in Inglese0.50relative unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in Inglese0.50relative unit(s)1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in Inglese100.00million units1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in Inglese100.00million units1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in Inglese10000.0050% tissue culture infectious dose1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in Inglese100.00million units1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in Inglese10000.0050% tissue culture infectious dose1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in Inglese100.00million units1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in Inglese100.00million units1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in Inglese0.50relative unit(s)1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in Inglese100.00million units1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in Inglese100.00million units1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in Inglese100.00million units1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
animali a pelo
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI20CL01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CZ Vaccines S.A.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 18674
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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danese (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Pubblicato il: 29/06/2023
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