Veterinary Medicines

Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension

Autorizzato
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • animali a pelo
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • animali a pelo
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI20CL01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 18674
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Pubblicato su: 29/06/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.