Veterinary Medicines

Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension

Autorizzato
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • animali a pelo
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
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  • Disponibile solo in Inglese
    0.50
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  • Disponibile solo in Inglese
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  • Disponibile solo in Inglese
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    million units
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  • Disponibile solo in Inglese
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    50% tissue culture infectious dose
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    10000.00
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  • Disponibile solo in Inglese
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    million units
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Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • animali a pelo
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI20CL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 18674
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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danese (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Pubblicato il: 29/06/2023
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