Veterinary Medicines

Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension

Autorizado
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Animales para producción de piel
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    100.00
    Millón de unidades
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    0.50
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    0.50
    Unidad(es) relativa(s)
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    100.00
    Millón de unidades
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    100.00
    Millón de unidades
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    100.00
    Millón de unidades
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    100.00
    Millón de unidades
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    100.00
    Millón de unidades
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
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    Unidad(es) relativa(s)
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    100.00
    Millón de unidades
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    100.00
    Millón de unidades
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    100.00
    Millón de unidades
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    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Animales para producción de piel
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI20CL01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danés
  • Disponible únicamente en Danés
  • Disponible únicamente en Danés

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • IDT Biologika GmbH
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 18674
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Danés (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicado el: 29/06/2023
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