Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Autorizado
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Animales para producción de piel
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10000.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00Millón de unidades1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.50Unidad(es) relativa(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.50Unidad(es) relativa(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00Millón de unidades1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00Millón de unidades1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English10000.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English100.00Millón de unidades1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English10000.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English100.00Millón de unidades1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English100.00Millón de unidades1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English0.50Unidad(es) relativa(s)1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English100.00Millón de unidades1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English100.00Millón de unidades1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00Millón de unidades1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Animales para producción de piel
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI20CL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- CZ Vaccines S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- IDT Biologika GmbH
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 18674
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Published on: 29/06/2023
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