Veterinary Medicines

Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension

Autorisiert
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    million units
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    1.00
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  • Verfügbar nur in English
    0.50
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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    50% tissue culture infectious dose
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    50% tissue culture infectious dose
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    million units
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    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Fur animals
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI20CL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 18674
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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