Veterinary Medicines

Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension

Heimilað
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Febrivac PBE Vet. injektionsvæske, suspension
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    million units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI20CL01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • IDT Biologika GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 18674
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Birt: 29/06/2023
Sækja