Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok
Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok
Ikke autorisert
- Serum gonadotrophin
- Serum gonadotrophin
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
ku
-
Slakt0dagZero days.
-
-
kvige
-
Slakt0dagZero days.
-
-
søye
-
Slakt0dagZero days.
-
-
voksen hunngeit
-
Slakt0dagZero days.
-
-
purke
-
Slakt0dagZero days.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG03GA03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/044/10-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 26/01/2022