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Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok

Nicht autorisiert
  • Serum gonadotrophin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Färse
  • Mutterschaf
  • Ziege, weiblich
  • Sau
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Mutterschaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG03GA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/044/10-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 26/01/2022
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