Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok
Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok
Non autorizzato
- Serum gonadotrophin
- Serum gonadotrophin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Bovini (manza)
-
Ovino (pecora)
-
Capra (femmina adulta)
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie0giornoZero days.
-
-
Bovini (manza)
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carni e frattaglie0giornoZero days.
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Ovino (pecora)
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carni e frattaglie0giornoZero days.
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Capra (femmina adulta)
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carni e frattaglie0giornoZero days.
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Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie0giornoZero days.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG03GA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/044/10-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 26/01/2022
