Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok
Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok
Non autorisé
- Serum gonadotrophin
- Serum gonadotrophin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Bovin (génisse)
-
Mouton (brebis)
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Porc (truie)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovin (vache)
-
Viande et abats0dayZero days.
-
-
Bovin (génisse)
-
Viande et abats0dayZero days.
-
-
Mouton (brebis)
-
Viande et abats0dayZero days.
-
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Viande et abats0dayZero days.
-
-
Porc (truie)
-
Viande et abats0dayZero days.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG03GA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/044/10-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 26/01/2022