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Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok

Non autorisé
  • Serum gonadotrophin
  • Serum gonadotrophin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Bovin (génisse)
  • Mouton (brebis)
  • Chèvre (femelle adulte)
  • Porc (truie)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton (brebis)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG03GA03
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/044/10-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 26/01/2022