Veterinary Medicine Information website

Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok

Μη εγκεκριμένο
  • Serum gonadotrophin
  • Serum gonadotrophin
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Folligon 200 IU/ml lyofilizát na injekčný roztok
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Αγελάδα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Δαμαλίδα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Προβατίνα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοιρομητέρες
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QG03GA03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 96/044/10-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/01/2022
Λήψη