Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Hiprabovis 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

Autorisert
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Hiprabovis 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    3.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    3.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    3.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    3.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AH
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/033/04-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 25/01/2022