Hiprabovis 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Hiprabovis 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Autorisert
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/log10 vevskultur infeksiøs dose 503.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)3.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet3.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet3.00milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Alt relevant vev0dagzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AH
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/033/04-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 25/01/2022