Hiprabovis 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Hiprabovis 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Autorizzato
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.00/log10 50% tissue culture infectious dose3.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)3.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit3.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit3.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giornozero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AH
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/033/04-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 25/01/2022