Hiprabovis 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Hiprabovis 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Zugelassen
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.00/log10 50% tissue culture infectious dose3.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)3.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit3.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit3.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Alle Zielgewebe0Tagzero days
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AH
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/033/04-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/01/2022