Veterinary Medicines

Hiprabovis 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

Volitatud
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Hiprabovis 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    3.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AH
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 97/033/04-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 25/01/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.