Hiprabovis 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Hiprabovis 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Autorizado
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.00/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 503.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English4.00/log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación3.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English50.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas3.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English50.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas3.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
All relevant tissues0Díazero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AH
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/033/04-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 25/01/2022