Veterinary Medicines

Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml

Ikke autorisert
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ecomectin Pour-On Vet. 5 mg/ml pour-on, opløsning
Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Påhelling

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Påhellingsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Påhelling
    • storfe
      • Slakt
        45
        dag
      • Slakt
        45
        dag
      • Slakt
        45
        dag
      • Slakt
        45
        dag
      • Slakt
        45
        dag
      • Slakt
        45
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Safapac Limited
  • Acme S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 32404
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, POUR-ON, OPLØSNING 5 MG-ML)
Publisert på: 16/10/2023
Nedlasting