Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ecomectin Pour-On Vet. 5 mg/ml pour-on, opløsning
Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Pour-on
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour pour-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Pour-on
- Bovins
-
Viande et abats45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Viande et abats45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Viande et abats45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Viande et abats45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Viande et abats45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Viande et abats45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Danemark
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Safapac (Cambridge) Limited
- Acme S.r.l.
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 32404
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Danish (, POUR-ON, OPLØSNING 5 MG-ML)
Publié le: 16/10/2023
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