Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ecomectin Pour-On Vet. 5 mg/ml pour-on, opløsning
Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Pour-on
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per pour-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Pour-on
- bovini
-
carne e visceri45giornoMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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carne e visceri45giornoMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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carne e visceri45giornoMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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carne e visceri45giornoMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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carne e visceri45giornoMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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carne e visceri45giornoMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Safapac (Cambridge) Limited
- Acme S.r.l.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 32404
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, POUR-ON, OPLØSNING 5 MG-ML)
Pubblicato su: 16/10/2023
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