Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Autorizado
- Ivermectin
- Ivermectin
- Ivermectin
- Ivermectin
- Ivermectin
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Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ecomectin Pour-On Vet. 5 mg/ml pour-on, opløsning
Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Unción dorsal continua
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para unción dorsal continua
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Unción dorsal continua
-
Bovino
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Meat and offal45DíaMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Meat and offal45DíaMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Meat and offal45DíaMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Meat and offal45DíaMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Meat and offal45DíaMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Meat and offal45DíaMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Eco Animal Health Europe Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Safapac Limited
- Acme S.r.l.
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 32404
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (, POUR-ON, OPLØSNING 5 MG-ML)
Published on: 16/10/2023
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