Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Autorisiert
- Ivermectin
- Ivermectin
- Ivermectin
- Ivermectin
- Ivermectin
- Ivermectin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Ecomectin Pour-On Vet. 5 mg/ml pour-on, opløsning
Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
Übergießen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Übergiessen
Withdrawal period by route of administration:
-
Übergießen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
-
Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
-
Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
-
Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
-
Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
-
Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Safapac Limited
- Acme S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 32404
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Danish (, POUR-ON, OPLØSNING 5 MG-ML)
Veröffentlicht am: 16/10/2023
Wie nützlich war diese Seite?: