Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Nicht autorisiert
- Ivermectin
- Ivermectin
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Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ecomectin Pour-On Vet. 5 mg/ml pour-on, opløsning
Ecomectin Pour-On Vet. pour-on, opløsning 5 mg/ml
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
Übergießen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Übergiessen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Übergießen
-
Rind
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Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Eco Animal Health Europe Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Safapac Limited
- Acme S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 32404
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (, POUR-ON, OPLØSNING 5 MG-ML)
Veröffentlicht am: 16/10/2023