NOBILIS ND CLONE 30
NOBILIS ND CLONE 30
Autorisert
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
NOBILIS ND CLONE 30
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kylling
-
kalkun
Administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English6.00log 10 50% embryo dødelig dose1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
kylling
-
kalkun
-
-
Bruk i drikkevann
-
kylling
-
kalkun
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD06
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 150465
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 21/02/2023
Hvor nyttig var denne siden?: