NOBILIS ND CLONE 30
NOBILIS ND CLONE 30
Autorizat
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NOBILIS ND CLONE 30
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Găină
-
Curcă
Calea de administrare:
-
-
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English6.00/log 10 50% embryo lethal dose1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie cu utilizare oculonazală/ în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Găină
-
Curcă
-
-
Administrare în apa de băut
-
Găină
-
Curcă
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie plastic PET x 6 cupe x 10000 doze
- Cutie plastic PET x 12 cupe x 5000 doze
- Cutie plastic PET x 12 cupe x 2500 doze
- Cutie plastic PET x 12 cupe x 1000 doze
- Cutie x 50 flacoane x 10000 doze
- Cutie x 50 flacoane x 5000 doze
- Cutie x 50 flacoane x 3000 doze
- Cutie x 50 flacoane x 2500 doze
- Cutie x 50 flacoane x 2000 doze
- Cutie x 50 flacoane x 1000 doze
- Cutie x 50 flacoane x 500 doze
- Cutie x 10 flacoane x 10000 doze
- Cutie x 10 flacoane x 5000 doze
- Cutie x 10 flacoane x 3000 doze
- Cutie x 10 flacoane x 2500 doze
- Cutie x 10 flacoane x 2000 doze
- Cutie x 10 flacoane x 1000 doze
- Cutie x 10 flacoane x 500 doze
- Cutie x 1 flacon x 10000 doze
- Cutie x 1 flacon x 5000 doze
- Cutie x 1 flacon x 3000 doze
- Cutie x 1 flacon x 2500 doze
- Cutie x 1 flacon x 2000 doze
- Cutie x 1 flacon x 1000 doze
- Cutie x 1 flacon x 500 doze
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 150465
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarcă Publicat la: 21/02/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
