NOBILIS ND CLONE 30
NOBILIS ND CLONE 30
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NOBILIS ND CLONE 30
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Pavos
Vía de administración:
-
Vía oculonasal
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English6.00log 10 dosis letal al 50% en embrión1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oculonasal
-
Pollos
-
Pavos
-
-
Administración en agua de bebida
-
Pollos
-
Pavos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 150465
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Romanian (PDF)
Published on: 21/02/2023
¿Ha sido util esta página?: