NOBILIS ND CLONE 30
NOBILIS ND CLONE 30
Autorisé
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NOBILIS ND CLONE 30
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais6.00/log 10 50% embryo lethal dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Roumanie
Disponible en:
-
Roumanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 150465
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Romanian (PDF)
Publié le: 5/11/2025