Veterinary Medicines

NOBILIS ND CLONE 30

Εξουσιοδοτημένο
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
NOBILIS ND CLONE 30
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Κοτόπουλο
  • Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    6.00
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
    • Κοτόπουλο
    • Ινδοόρνιθα
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Κοτόπουλο
    • Ινδοόρνιθα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AD06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 150465
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/02/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."