Veterinary Medicines

Tetanusan 24% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām

Autorisert
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Tetanusan 24% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • hest
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    240.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    80.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05XA30
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Tilgjengelig i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kon-Pharma GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/09/0005
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 18/12/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 18/12/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 18/12/2025
Nedlasting